ACTIE VOOR ERNSTIG ZIEKE LYME PATIENTE NICOLE VAN DORST UIT SAS VAN GENT

Elke dag moet Nicole vechten tegen de monsterbacterie die deze vreselijke ziekte veroorzaakt.
Elke dag is het een verschrikkelijk zwaar gevecht. Dag in, dag uit. Jaar in, jaar uit. En dit allemaal door één klein beestje; een teek.
De stichting Hope for Nicole organiseert op zondag 17 december 2017, van 14.00-22.00 uur in Sas van Gent in de Gentsestraat de start van haar actie om voldoende middelen bijeen te brengen om Nicole een laatste kans te geven op weer een normaler leven.

Dit geld is hard nodig om de meest innovatieve behandeling tegen Lyme te kunnen bekostigen.
Het betreft een behandeling die in Europa enkel in Frankfurt wordt uitgevoerd en die gebaseerd is op stamceltherapie.

Nicole is 23 jaar oud en al 9 jaar ernstig ziek. Voordat Nicole ziek werd, was ze een vrolijk en sportief meisje.
Ze had een leuk, sociaal leven en sportte veel.
Op haar veertiende werd ze heel erg ziek. Nicole veranderde van een sportief en vrolijk meisje dat de hele wereld aankon, in iemand die heel erg moe was, veel pijn had en niks meer kon. Bij alles had ze hulp nodig .

Na jaren van veel onderzoeken, artsbezoeken, ziekenhuisopnames kreeg ze na lange tijd de juiste diagnose: de chronische ziekte van Lyme.
Naast de Borrelia bacterie (die de ziekte van Lyme veroorzaakt) werd er ook nog een co-infectie van Lyme gevonden.
Helaas werd de diagnose laat gesteld, waardoor de bacterie vrij spel heeft gekregen in haar lichaam.

Het gevolg hiervan is dat Nicole compleet bedlegerig werd. Dag en nacht op bed in een donkere en stille kamer met enorm veel klachten.
Helemaal uitgeput zijn, zenuwpijn, spierpijn, gewrichtspijn, hoofdpijn, krampen, migraine, haaruitval, hartkloppingen, onverklaarbaar gewichtsverlies, oorsuizen, geen licht en geluid kunnen verdragen, voedselallergieën en -intoleranties, en het houdt bij deze klachten nog niet op.

Bij elke behandeling die Nicole in Nederland heeft geprobeerd, werd ze helaas niet beter en kreeg ze uiteindelijk zelfs te horen dat ze hier uitbehandeld is.
Na al deze jaren heeft Nicole moeten concluderen dat er in Nederland (nog) geen goede behandeling is voor de ziekte van Lyme.

Deze is er wel in Duitsland. De Infusio kliniek in Frankfurt heeft een zeer succesvolle behandeling ontwikkeld waarbij o.a. gebruik wordt gemaakt van stamceltherapie. 85% van de Lyme-patiënten geneest volkomen. 10% kan weer functioneren in het leven, maar heeft nog een klein aantal klachten. Van 5% heeft de kliniek geen feedback gekregen.

Al negen jaar lang zo moeten vechten voor je leven is verschrikkelijk.
Nicole kan en wil dit niet meer. Het enige wat ze wil, is beter worden en léven. Ze wil kunnen studeren, werken, de wereld zien. Ze wil zo graag haar eigen boterham weer smeren in de ochtend, mee gaan om boodschappen, een stukje wandelen.
Geen hulp en zorg meer nodig hebben, maar alles weer zelf kunnen doen.

Dat eigenlijk alle kleine (en grote) dingen in het dagelijks leven, die voor ieder ander gezond jong mens zo vanzelfsprekend zijn, voor haar ook weer vanzelfsprekend worden in plaats van dat het een ware uitputtingsslag is.
De behandeling in Frankfurt is Nicole’s allerlaatste hoop op genezing en een beter leven.
Ze wil deze kans maar al te graag met beide handen aanpakken! De ziekte is namelijk progressief.
Zonder behandeling is de waarheid helaas dat ze er uiteindelijk aan zal sterven.

Er is echter nog één struikelblok om aan de behandeling in Frankfurt te kunnen beginnen.
De kosten bedragen namelijk bijna € 30.000 (!). Dit is veel geld, wat Nicole en het gezin helaas niet heeft.
De behandeling wordt, net als iedere andere behandeling voor Lyme, niet vergoed door de verzekering.
Alle behandelingen die Nicole eerder heeft geprobeerd, heeft zijn uit eigen zak betaald.

De eigen financiële middelen zijn nu uitgeput. Daarom is de Stichting Hope for Nicole opgericht.
De stichting Hope for Nicole is opgericht door Theo Sarneel, Janna van Dorst en Ron de Meyer.
Het doel van de stichting is op heel korte termijn voldoende financiële middelen in te zamelen om de levensreddende behandeling , en alle bijkomende kosten voor Nicole te kunnen betalen.

Tevens is het ook nodig haar daarna te ondersteunen bij het oppakken en opnieuw inrichten van haar leven.
De officiële start van de acties van de stichting is op zondag 17 december 2017 van 14.00-22.00 uur met een grote Kerstparty, waarbij vele activiteiten worden ontplooid om geld in te zamelen.

error: Copyright - © SASFM 2015 - 2018

Door de site te blijven gebruiken, gaat u akkoord met het gebruik van cookies. meer informatie

SAS FM maakt gebruik van cookies om uw ervaring te optimaliseren.

Sluiten